Стеф Саньяти.
Сейчас вам покажется, что вы открыли медицинский справочник, но не беспокойтесь. Всего парочка предложений и дальше пойдет нечто такое интересненькое, после прочтения которого вы еще долго будете ходить под впечатлением.
читать дальше
Итак, Ваарденбургский синдром являет собой наследственное заболевание, который впервые голландский офтальмолог Петрус Йоханнес Ваарденбург обнаружил в 1947 году. Вследствие этого заболевания у человека возникают пигментные изменения в глазу, нос имеет широкую и приподнятую спинку. Больной может страдать от гетерохромии радужки (глаза разных цветов). Иными словами, у него глаза прямо-таки инопланетного цвета и поначалу, увидев снимок с таким больным, создается впечатление, словно над ним хорошенько поработали в Photoshop. Мало того, у людей с этим синдромом происходит пигментация не только глаз, но еще кожи и волос (появляется седая прядь надо лбом). Не исключено снижение слуха и даже глухота.
Интересно, что у каждого, кто страдает от синдрома Ваарденбурга, всегда различные симптомы. Это объясняется тем, что изменения могут затрагивать различные гены.
1. И если у вас обнаружено это генетическое заболевание, не унывайте. Помните, что многие блоггеры благодаря ему обрели популярность. Взгляните только на эту красотку, визажистку Стеф Саньяти. Ее ослепительная внешность восхищает.
2. А этот эфиопский мальчишка Абуше мечтает однажды стать звездой футбола, этаким вторым Бэкхемом.
Кстати, когда он родился, родители боялись, что мальчишка слепой. А это их пугало, в первую очередь, потому, что, как большинство эфиопских семей, родители мальчугана еле-еле сводят концы с концами, а потому на операцию они бы просто не смогли заработать. К счастью, у малыша просто вышеупомянутый синдром. А его папа с мамой считают, что таким образом их чадо пометил Бог.
Правда, ему не всегда сладко живется. Некоторые одноклассники говорят, что у Абуше пластиковые, стеклянные глаза. Нередко обзывают его монстром.… Но темнокожее чудо знает, что однажды он станет звездой футбола и докажет всем, что он не монстр, а особенный человек.
3. Пэрис Джексон и глаза небесного цвета, в которых утонет каждый.
Ее визажист неоднократно заявлял, что у дочери Майкла Джексона редкое генетическое заболевание и цвет ее глаз – это никакие не цветные линзы. Хотя в интервью Пэрис ни разу не соглашалась с тем, что это именно синдром Ваарденбурга. Ведь, кроме цвета глаз, у девушки больше нет никаких других симптомов заболевания.
4. Волонтеры Корпуса мира поделились трогательной фотографией маленькой девочки с синдромом Ваарденбурга.
5. А эта 11-летняя бразильянка стала звездой детского моделлинга.
Когда мать Кэтлен впервые увидела свою глухую малышку с сапфировыми глазами, ей казалось, что это не ее ребенок, что его подменили. А на сегодняшний день в Бразилии девочка стала юной моделью, которая показывает миру, что красота способна разрушать стереотипы и преодолевать всевозможные жизненные трудности
nashaplaneta.su/news/ne_obkhodite_ikh_storonoj_...